• El documento identifica tres áreas prioritarias: establecer unas recomendaciones para la derivación a los Centros de Referencia, implementar un circuito rápido de derivación de pacientes y desarrollar una red nacional de patólogos que revisen los casos diagnosticados de sarcoma.
• Analiza la problemática, la situación actual y las oportunidades que giran en torno al sarcoma, un tipo de cáncer considerado raro con una incidencia de 1 de cada 20.000 españoles.
El Grupo Español de Investigación en Sarcoma (GEIS) celebró una reunión el pasado 03 de octubre en el Ministerio de Sanidad para exponer el documento ‘Sarcoma en España. Hoja de ruta para las CC. AA.’.
Este documento ha sido desarrollado por el propio GEIS junto a la Asociación Española de Afectados por Sarcomas (AEAS) y la Fundación Mari Paz Jiménez Casado (FMPJC) con el objetivo de plantear a la administración políticas que reviertan la situación actual en torno al Sarcoma: Se estima que se realizan un 40% de diagnósticos erróneos, lo que en muchos casos conlleva tratamientos inadecuados.
Por parte de GEIS han acudido a la reunión la Dra. Claudia Valverde, del H. U. Vall d´Hebron de Barcelona y la Dra. Rosa Álvarez, del H.G.U. Gregorio Marañón de Madrid. A ellas se han sumado María José Ruiz yAlberto Martínez, presidenta y patrono de AEAS y la FMPJC, respectivamente.
Como interlocutores por parte de la administración han estado presentes la Dra. Paloma Casado, Subdirectora General de Calidad e Innovación en el Ministerio de Sanidad, y Cristina González del Yerro, subdirectora general de Cartera de Servicios del SNS y Fondos de Compensación. Ambas mostraron su disposición a impulsar las medidas propuestas y a fijar una segunda reunión en la que hacer seguimiento de su implantación.
Estas medidas se centran en tres puntos fundamentales:
- Mejorar los recursos de los Centros de Referencia (CR) para aumentar su eficacia y potenciar el trabajo en red entre los centros CSUR y los que no lo son, así como con los centros de atención primaria.
- Establecer criterios que permitan identificar a aquellos pacientes que más se puedan beneficiar de ser derivados a centros CSUR desde otros hospitales.
- Desarrollar un modelo de Red de patólogos expertos para mejorar la calidad diagnóstica del sarcoma.
Estos tres puntos -que se desarrollan mediante propuestas concretas en la Hoja de Ruta- persiguen el objetivo de garantizar un mejor acceso al tratamiento por parte de los afectados, al tiempo que se reducen los costes derivados tanto de los diagnósticos y tratamientos erróneos como de los tiempos de espera entre procesos.
GEIS ha trasladado a la Administración la necesidad de involucrar a todos los agentes implicados -pacientes, médicos y Gobierno- para que estas medidas puedan llevarse a cabo. “Estamos muy satisfechos con el trabajo realizado y la oportunidad de trasladarlo a la Administración, que ha acogido con interés esta Hoja de Ruta. Ahora es necesario conseguir que las CC. AA. integren estos modelos y circuitos, y para ello hace falta el esfuerzo de todos. Debemos fijar un orden de actuación que se refleje en un calendario de acciones concreto, trabajar con el Consejo Interterritorial y las CC. AA. y recabar todos los apoyos posibles”, ha declarado la Dra. Claudia Valverde tras la reunión.